Szent Margit

INTEGRÁLT TESZT:

 

A kétlépcsős vérteszt az UH paraméterek értékelése mellett 12-13 hetesen a PAPP-A-t, a 16 hetes vérvétel során pedig további négy genetikai vérparamétert (AFP, bHCG, szabad-ösztriol, inhibin) vizsgál. A módszer előnye, hogy a legnagyobb hatásfokkal (92-95%) képes a genetikai rendellenességeket kiszűrni. Hátránya viszont hogy, csak későn, a 17-18. terhességi héten ad eredményt.

 

 

 

SZEKVENCIÁLIS SZŰRÉS:

                      

 Az első lépcsőben ajánlott kombinált teszt vérmintájának egy részét lefagyasztva laborunkban félre tesszük.

A várandós kérésére vagy orvosi indikációra lehetőség van a kombinált tesztet követően is integrált tesztet elvégezni.

 

Elsősorban az alábbi az esetekben javasoljuk:

• ahol a kombinált teszt átmeneti kockázatot mutatott,

• 42 éves vagy e feletti anyai életkor esetében alacsony kockázatú kombinált teszt esetében

• a 12-13 hetesen elvégzett UH vizsgálat során az orrcsont hiánya vagy a koraterhességi genetikai áramlásvizsgálatok kóros volta merült fel

Ezen esetekben a laborunkban elvégzett kombinált tesztet követően az integrált tesztet (SZEKVENCIÁLIS SZŰRÉS) kedvezményesen ajánljuk.

 

 

 

KIEGÉSZÍTŐ INTEGRÁLT TESZT:

Az integrált teszt az alacsony kockázatú kombinált tesztet követően is elvégezhető 40 éves anyai életkor alatt is a kifejezett anyai aggodalomra való tekintettel.

 

 

 

A VIZSGÁLAT ELVÉGZÉSÉNEK MÓDJA:

I. fázis:             A vizsgálat I. fázisa a várandósság elsô trimeszterében végezhető,  a 12- 13. terhességi héten, amikor ülőmagassága                             (CRL) a 45 és 80 mm között van.

II. fázis             A betöltött 15. és 18. hét között – optimálisan a 16. héten történik a második anyai vérvétel.

 

 

 

A szűrővizsgálat három csoportra osztja a vizsgált várandósokat:

Alacsony kockázat:    1:1000 vagy annál kisebb kockázat – a kockázat alacsony a célzott rendellenességek előfordulására.

Közepes kockázat:     1: 250 és 1:1000 közötti kockázat                   

Az ide sorolt várandósok esetében nagyon hasznosnak bizonyul a PRENATEST, mely az anyai vérben keringő magzati DNS töredékek vizsgálatával nagy hatásfokkal képes kiszűrni a Down-kór

Magas kockázat:        1:250 vagy a feletti kockázat – a kockázat relatív magas a rendellenesség előfordulására.   

Magzatvíz mintavétel javasolt.