Magzati Diagnosztikai Központ
KOMBINÁLT GENETIKAI TESZT:
Minden várandós számára ajánlott a szűrővizsgálat első lépéseként.
Előnye, hogy korán, a 14-15. betöltött terhességi héten ad eredményt.
A kombinált teszt ikerterhesség esetén is elvégezhető.
Elvégezhető: betöltött 11. terhességi hét 3 naptól 14 hét 0 napig
A magzat ülőmagasságának (CRL) 45 és 80 mm között kell lennie
Az anyai vért az I. UH vizsgálattal egy időben javasolt levenni.
A vizsgálat a tizedmilliméter pontosságú tarkóredő érték mellett két vérparamétert vizsgál (free-bHCG, PAPP-A).
A módszer a genetikai rendellenességek (Down-syndroma) közel 90%-át képes kiszűrni, amennyiben az UH vizsgálat során az orrcsont jelenlétét is vizsgáljuk. Másképpen fogalmazva 10 genetikailag beteg (Down-kóros) magzatból a leggondosabb vizsgálat mellett is csak 9 kerül felismerésre.
A kombinált teszt eredményének értékelése:
- 1:1000-nél alacsonyabb kockázat – negatív szűrőteszt: további kivizsgálást a szűrőteszt nem indokol
40 éves anyai életkorban vagy e felett minden esetben javasolt a KIEGÉSZÍTŐ INTEGRÁLT TESZT elvégzése is, mellyel a szűrési hatékonyság emelhető, a szűrővizsgálat tovább pontosítható.
- 1:200 – 1:1000 értékek között – intermedier szűrőteszt:
további kivizsgálást (KIEGÉSZÍTŐ INTEGRÁLT TESZT, PRENATEST ) tartunk szükségesnek.
- 1:200-nál magasabb kockázat esetén genetikai tanácsadás (lepényszövet vagy magzatvíz mintavétel) javasolt.